Europa aprueba el uso de emergencia de la píldora anticovid
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El regulador de medicamentos de la Unión Europea (UE) aprobó hoy que los estados miembros utilicen la píldora contra el coronavirus de Pfizer, antes de su aprobación formal, una medida de emergencia frente a la nueva ola de contagios.
El gigante farmacéutico indicó esta semana que la píldora, que reduce las hospitalizaciones y las muerte de personas de riesgo en un 90%, debería resistir a la nueva variante Ómicron del coronavirus.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) dijo que el fármaco "puede usarse para tratar a los adultos con covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad". En un comunicado, el organismo explicó que emitió esta recomendación para apoyar a las autoridades nacionales que puedan decidir una utilización anticipada del medicamento, por ejemplo ante un alza de contagios y muertes por Covid en la UE.
Este tratamiento, denominado Paxlovid, es una combinación de una nueva molécula, el compuesto PF-07321332 y el antiretroviral ritonavir, que se utiliza contra el virus del sida. "Paxlovid debería ser administrada lo antes posible tras el diagnóstico del covid-19 en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas", indicó la EMA que agregó que el tratamiento debe extenderse durante cinco días más.
Los efectos secundarios más corrientes son perturbaciones en el gusto, diarrea y vómitos. Este compuesto no debe ser administrado a mujeres embarazadas y la lactancia debe ser interrumpida, en caso de su utilización.
La EMA lanzó el 13 de diciembre un examen acelerado de una autorización de comercialización.
