La vacuna de J&J "aumenta el riesgo" de una enfermedad del sistema nervioso
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La
agencia que regula los medicamentos en Estados Unidos (FDA) actualizó sus
advertencias sobre la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson
(J&J) e incluyó información sobre un "aumento del riesgo" de
contraer el síndrome de Guillain-Barré (GBS).
En base a un sistema de monitoreo federal sobre la
seguridad de las vacunas, la FDA identificó 100 casos del poco
frecuente trastorno neurológico tras la inyección de 12,5 millones de dosis. De
ellos, 95 fueron graves y requirieron hospitalización, y se informó que se reportó una muerte.
La noticia representa un nuevo traspié de esta
vacuna, que recibió autorización de uso de emergencia en febrero, pero que
cumple un papel menor en la campaña de vacunación en Estados Unidos contra la
Covid-19.
El GBS es un
trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las
células nerviosas, provoca debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis.
Afecta
a un estimado de 3.000 a 6.000 personas cada año en Estados Unidos, y la
mayoría se recupera, reportó la agencia AFP.
Casos de este trastorno se observaron tras la
administración de ciertas vacunas, incluidas las que previenen la gripe
estacional y el herpes zóster.
La vacuna de J&J
sufrió graves problemas de producción y una planta de Baltimore, responsable de
su fabricación, permaneció cerrada durante tres meses debido a problemas de contaminación.
Asimismo, el inmunizante estuvo sujeto a una pausa
de seguridad en abril tras identificarse un mayor riesgo de una rara forma de
coagulación, principalmente en mujeres jóvenes.
La suspensión se levantó tras determinarse que el
peligro era remoto y que los beneficios superaban con creces los riesgos.
Por su parte, la agencia Sputnik emitió un cable
en el que refería una información del periódico The Washington Post cuya
crónica anunciaba que la FDA adjuntará una etiqueta de advertencia en las
vacunas contra el coronavirus de Johnson & Johnson para advertir sobre los
riesgos "ligeramente mayores" de desarrollar el síndrome de
Guillain-Barré tras ser inoculados con ese producto.
Y agregó que la mayoría de los casos notificados
afectan a hombres mayores de 50 años, y que el síndrome comienza unas dos
semanas después de recibir la vacuna.
