Laboratorio marplatense, en uno de los equipos financiados por el Estado para crear vacunas nacionales contra el covid
:format(webp):quality(75)/https://lu9mardelplatacdn.eleco.com.ar/contenido/noticias/original/1630941192WhatsApp%20Image%202021-09-06%20at%2012.12.47%20PM.jpeg.jpeg)
"Es impresionante como corren las noticias, ya que el viernes pasado a última hora salió la notificación oficial de la Agencia de Investigación, Desarrollo e Innovación dependiente del Ministerio de Ciencia y Tecnología, de informa sobre la aprobación de financiaciones para el proyecto Argenvac y los otros dos, en pos de lograr una vacuna para el covid nacional", dijo sorprendido por el llamado de LU9, Alberto Chevalier Director científico y co fundador de Ghion Laboratorios Químicos, ubicados en el Parque Industrial Gral. Savio y que es conocida como la única empresa del mundo que elabora el conservante para todo tipo de vacunas.
La firma de los hermanos Chevalier participa del mencionado proyecto dentro de un consorcio de investigación conformado con investigadores de micro proteínas de la UBA-CONICET, la UNLP con espacios CONICET, el INTI "que será el encargado del primer escalado para ser prolijos en el circuito de producción, el Malbrán donde se hacen los ensayos, el ANLAP y GHION".
"Cuando los investigadores hacen sus trabajos, sean o no aplicados, siempre necesitan decenas de miles de dosis de prueba, producir a nivel masivo. Tenemos esas capacidades desde hace tres décadas, porque trabajamos para la industria de la vacuna. Somos los únicos productores en el mundo de una molécula que se usa para conservar las vacunas", contó el científico.
La Argenvac "es una vacuna en base a proteínas recombinantes, con buenas prácticas de manufactura" que ya está iniciada porque "para presentarse a un pedido de financiación hay que hacerlo con algunos resultados. Son financiaciones de 60 millones de pesos por grupo de investigación. Luego nuestra empresa pone financiación propia".
Al momento, los resultados de los grupos demuestran que "la proteína S (la aplicada a los tres ensayos) tiene inmunidad in vitro. Se hizo toda la caracterización de la proteína, estabilidad y pruebas de rendimiento. Ahora estamos listos para empezar los estudios preclínicos, para eso sería el subsidio". Esos ensayos son los que "se hacen en ratoncitos, antes de los clínicos que se hacen en humanos y que posiblemente para principios del año que viene estarán en condiciones. Luego veremos si sirve la vacuna, si no, si es aprobada, si el Gobierno la compra, si es necesaria una tercera dosis (yo creo que sí en todo el mundo)".
Al respecto, analizó que "posiblemente el año que viene la pandemia se transforme en enfermedad endémica y el mundo tenga que estar vacunando todos los años a la gente. Lo más importante es que habremos obtenido capacidades para el desarrollo de vacunas que no teníamos. Cuando venga la próxima pandemia, que sucederá, no estaremos desprevenidos en nuestro país. Hacer y financiar estos proyectos es financiar en ciencia del conocimiento que queda como base. Estamos formando recursos humanos y estratégicos para dar respuestas más rápidas".
